Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - paclitaxel - ovariální nádory - antineoplastic agents, taxanes - apealea v kombinaci s karboplatinou indikován pro léčbu dospělých pacientů s prvním relapsem platina‑senzitivní epitelové rakovinu vaječníků, primární peritoneální karcinom a vejcovodu rakoviny.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidektin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - kočky - pro kočky s nebo ohrožené smíšenými parazitárními infestace klíšťaty nebo blechami a roztoči ucho, gastrointestinální hlístice nebo heartworm. veterinární léčivý přípravek je výhradně indikována při použití proti klíšťatům či blechám a jeden nebo více dalších cílových parazitů je uvedena ve stejnou dobu. pro léčbu napadení klíšťaty a blechami u koček poskytnutí okamžité a trvalé blechy (ctenocephalides felis) a klíšťaty (ixodes ricinus) zabíjení činnosti po dobu 12 týdnů. blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. produkt lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (fad). pro léčbu infestace s ušními roztoči (otodectes cynotis). pro léčení infekcí s střevní škrkavka (4. stádium larvy, nezralé dospělé a dospělé toxocara cati) a měchovec (4. stádium larvy, nezralé dospělé a dospělí ancylostoma tubaeforme). pokud je podáván opakovaně v 12-týdenní interval, produkt neustále brání heartworm onemocnění způsobené vlasovec psí.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b.braun avitum ag, melsungen array - 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy - roztok pro hemofiltraci - hemofiltraČnÍ roztoky

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b.braun avitum ag, melsungen array - 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy - roztok pro hemofiltraci - hemofiltraČnÍ roztoky

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b.braun avitum ag, melsungen array - 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy - roztok pro hemofiltraci - hemofiltraČnÍ roztoky

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medi-radiopharma kft., Érd array - 1565 lidskÝ albumin - kit pro radiofarmakum - 1mg - technecium-(99mtc) nanokoloid

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - Časným karcinomem prsu (ebc)kadcyla, v monoterapii je indikován k adjuvantní léčbě dospělých pacientů s her2 pozitivním časným karcinomem prsu, kteří mají reziduální invazivní onemocnění v prsu a/nebo lymfatických uzlin po neoadjuvantní taxanu-based a her2-cílené terapie. metastatického karcinomu prsu (mbc)kadcyla, v monoterapii je indikován k léčbě dospělých pacientů s her2-pozitivním, inoperabilním lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří dříve užívali trastuzumab a taxan, samostatně nebo v kombinaci. pacienti by měli mít buď:obdržel před terapií k léčbě lokálně pokročilého nebo metastazujícího onemocnění, ordeveloped recidivy onemocnění během nebo do šesti měsíců od dokončení adjuvantní terapie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.